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醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責
隨著社會一步步向前發(fā)展，越來越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編精心整理的醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責，歡迎大家分享。
醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責1
一、在醫(yī)療器械質量管理組織、藥劑科（設備科）的領導下，負責醫(yī)療器械及高風險醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。
二、嚴格執(zhí)行本崗位的相關質量管理制度和工作程序，做好醫(yī)療器械的入庫、儲存、出庫及復核等各個工作環(huán)節(jié)的工作。
三、到貨時與采購人員或其他醫(yī)療器械質量驗收人員依據合同及發(fā)票、送貨單，及時進行驗收和入賬。若發(fā)現賬物不符、質量問題，有權拒收，并根據情況及時報告藥劑科（設備科）或醫(yī)療器械質量管理組織。
四、根據驗收情況和有關規(guī)定辦理醫(yī)療器械入庫手續(xù)后，正確合理分類分庫存放醫(yī)療器械，實行色標管理，其統(tǒng)一標準為：待驗區(qū)、退貨庫（區(qū)）為黃色；合格庫（區(qū)）為綠色；不合格庫（區(qū)）為紅色。
三、做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調控與記錄工作，保證在安全合理的'條件下儲存醫(yī)療器械。
五、正確搬運和擺放醫(yī)療器械，保證醫(yī)療器械不因搬運和存儲受到損害。做好有效期一次性使用醫(yī)療器械管理工作，近效期一次性使用醫(yī)療器械按季度上報相關組織及其負責人，保證使用醫(yī)療器械不過期使用。嚴格按先進先出，近期先用的原則領發(fā)和使用一次性使用醫(yī)療器械。
六、負責定期做好庫存盤點工作。防止物品的積壓、霉爛、生銹、失效，一旦發(fā)現問題及時報告醫(yī)療器械質量管理組織，并及時處理。做到賬物相符，賬賬相符。
七、負責對存儲設施進行維護、保養(yǎng)，確保所用設施設備運行良好并做記錄。
八、做好倉庫和醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作，經常保持庫區(qū)及醫(yī)療器械使用環(huán)境衛(wèi)生清潔。
九、對醫(yī)療器械入庫、儲存、養(yǎng)護、領發(fā)等質量情況根據具體原因負相應責任。
十、負責做好安全工作，經常檢查，做好倉庫的防火防爆、防盜工作。
醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責2
一、按照醫(yī)療器械質量管理組負責人的安排，貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)及政策。根據《曲靖市醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量管理規(guī)范》的要求，做好醫(yī)療器械質量管理各項制度、規(guī)定的落實工作。
二、在醫(yī)療器械質量管理組負責人的領導下，做好日常醫(yī)療器械質量管理與監(jiān)控工作。
三、在進行醫(yī)療器械質量管理工作中，對發(fā)現的問題應及時向醫(yī)療器械質量管理組負責人匯報，并提出可行性改進意見和措施。
四、對醫(yī)療器械購進合同中的`質量條款實行監(jiān)督。
五、收集和分析醫(yī)療器械質量信息，準確及時地傳遞反饋。對發(fā)生質量問題的供應商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務和處理意見的權利。
六、監(jiān)督指導并參與醫(yī)療器械購進、驗收、維修、養(yǎng)護、儲存及使用等環(huán)節(jié)的質量管理工作。
七、負責處理醫(yī)療器械質量的咨詢、查詢，參與質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
八、參與不合格醫(yī)療器械的處理，對退換醫(yī)療器械實施監(jiān)督管理。九、收集最新醫(yī)療器械質量標準或體系，建立醫(yī)療器械質量檔案，為醫(yī)院醫(yī)療器械質量決策提供依據。
十、積極參與各類技術培訓，不斷提高專業(yè)技術水平和自身素質。十一、配合有關教育部門開展醫(yī)療器械質量意識和質量工作的教育和培訓。
醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責3
一、擇優(yōu)從合法經營和信譽好的企業(yè)購近醫(yī)療器械，不與非法醫(yī)療器械經營單位發(fā)生業(yè)務聯系，保證購進醫(yī)療器械質量合格，價格公平合理。
二、購進醫(yī)療器械前認真核對供應商的經營方式和經營范圍，所購進醫(yī)療器械不得超過供應商的經營范圍。
三、與供應商簽定的購貨合同必須明確寫明必要的醫(yī)療器械質量條款或與供貨單位簽定質量保障協(xié)議。
四、購進醫(yī)療器械必須有合法票據。
五、嚴格按照規(guī)定進行首用品種和首供企業(yè)的審核，經質量管理組織批準后方可簽定合同進貨。
六、分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存情況，優(yōu)化醫(yī)療器械的配置及一次性使用醫(yī)療器械的.庫存結構，保證常規(guī)醫(yī)療器械的合理配置和常用一次性使用醫(yī)療器械的正常供給。
七、與供應商明確落實醫(yī)療器械的退換貨條款，減少經濟損失和供需矛盾。
八、及時掌握購銷過程中的質量動態(tài)，積極向質量管理組織反饋信息。每年定期會同質量管理組織對醫(yī)療器械、供應商進行質量考評。采購工作服從質量管理組織的質量指導和監(jiān)督。
九、協(xié)助醫(yī)療器械驗收員做好醫(yī)療器械驗收工作，協(xié)助醫(yī)療器械保管員做好醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護工作，協(xié)助醫(yī)療器械維修和使用人員做好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護工作。
十、對醫(yī)療器械購進業(yè)務的合法性和醫(yī)療器械質量負直接責任。
醫(yī)療器械經營企業(yè)人員崗位職責4
一、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質量管理制度，指導、督促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。
二、負責制定相關人員的繼續(xù)教育和培訓計劃，具體落實采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。
三、負責組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學習培訓和收集醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)布的`醫(yī)療器械監(jiān)管信息，研究醫(yī)療器械的質量管理工作。
四、對我院購進和使用醫(yī)療器械的質量負責，對首供企業(yè)和首用品種進行資格合法性和產品合法性、安全性審查。
五、負責醫(yī)療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處理，作好記錄，查明原因，并及時報告有關部門。
六、會同醫(yī)院其它管理和使用醫(yī)療器械的部門及人員，做好一次性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。
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